1如何获取报告?

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2什么是基因检测?

所谓基因,就是人体DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是人类生命的基本因子,是生老病死之因,是健康、亮丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者,是生命之本。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险,并改善自己的生活环境和生活习惯,让自己活得明明白白。

基因检测可以在身体没有患病的情况下,找到隐藏在您体内的“基因地雷”。

3什么人应该做基因检测?

家族中有遗传病和慢性病史的人长期处在污染环境和辐射环境的人;亚健康人群等等。每一个有健康预防意识的人都有必要做基因检测。一般来讲,基因检测适用于所有的人,甚至包括未出生的胎儿。

4基因检测后我们能为客户提供什么后续服务?

首先是基因检测咨询,私密状态下解释基因检测报告,提供健康咨询。

其次是推荐相关基因型保健服务,个性化的饮食、运动、保健品、体检、用药。再次是进行HMS健康管理服务。

我们的日常体征数据采集,可以监控你的生命现状,结合你的基因数据,给你提供实时、标准、个性化的健康评估报告。

5检测出疾病隐患能否提供有针对性的产品?

检测出疾病隐患可以提供有针对性的部分产品,但目前并不全面,还需要逐步完善,另外我们的健康管理师、遗传解读师会根据您的检测结果针对性地给予科学预防建议。 

6基因病包括哪三种类型?

包括单基因病、多基因病和获得性基因病。

7什么是单基因病?

发病机理明确。仅由单个基因的某个碱基对的改变造成疾病。绝大多数的遗传病都是单基因遗传病,例如白化病、血友病、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。

8什么是多基因病?

发病机理部分明确。疾病的发生涉及两个以上的基因的结构或表达调控的改变,并与环境共同作用。常见的多基因病有高血压、冠心病、糖尿病等。

9什么是获得性基因病?

当病源微生物侵入人体时,会引起基因异常,使人得病,并能够遗传给后代,称为获得性基因病。

10什么是遗传病?

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
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