解锁精神类药物的“私人密码”让用药更精准!

发布日期:2024-08-10浏览次数:
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      在这个快节奏、高压力的时代,精神健康成为了我们生活中不容忽视的一环。据《2022年世界精神卫生报告》透露,全球有近10亿人正受到精神心理疾病的困扰,占世界人口的13%以上,这是一个庞大而沉重的数字。面对焦虑、抑郁、精神分裂症等常见精神疾病,药物治疗是许多患者的首选。但你是否知道,同一种药物在不同人身上,效果可能大相径庭?这背后的“隐形推手”,正是我们的基因差异。


基因差异:药效的“隐形推手”

      药物疗效的个体差异显著,这一特性受多方面因素的影响,包括年龄、性别、体重、种族背景、日常饮食习惯、药物间的相互作用、共存疾病状态以及治疗时的依从性等。尤为引人瞩目的是,据科学研究揭示,约六成的药物反应差异可归因于遗传因素的独特作用。

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        这一遗传因素的影响,核心在于我们每个人的基因构成千差万别药物进入体内后,需要经过一系列复杂的代谢过程才能发挥作用,而这个过程受到基因的调控。有些人可能属于“快代谢型”,药物很快被排出体外,效果大打折扣;而另一些人则可能是“慢代谢型”,药物在体内滞留时间过长,可能导致不良反应甚至毒性。因此,基因型,成了决定药效个体差异性的关键因素。


药物基因组学:精准指导个体化用药
      传统的给药方式,在很大程度上是医生依据临床经验开具处方药物,这意味着并非所有病患都能得到最准确、最合理的用药治疗。为了打破这种“一刀切”的用药模式,药物基因组学应运而生。它研究人类基因组信息与药物反应之间的关系,利用基因组学信息,为我们揭示了不同个体对同一药物反应存在差异的奥秘。通过检测患者的特异基因位点,药物基因组学能够预测药物、疗效及不良反应,从而为临床提供精准、个体化的用药指导。

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(药物基因组学的三级应用

个体化用药的临床意义

       通过明确患者的药物代谢基因型,医生能够精准地根据患者的代谢特性调整用药剂量:针对快代谢型患者,适时增加剂量以确保疗效;而对于慢代谢型患者,则相应减少剂量,避免药物蓄积引发不良反应。这一策略不仅优化了用药方案,还从根本上预防了药物不良反应的发生,为患者量身定制了最佳的治疗路径。药物代谢基因型可细分为超快代谢型、快代谢型、中间代谢型和慢代谢型,这一细分进一步提升了用药的个性化与精准度。


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精神类药物个体化用药项目优势

  1. 权威科学支持检测依据PharmGKB数据库2B级以上目标位点,确保结果的科学性和可靠性。PharmGKB是药物基因组学领域的权威数据库,其循证医学证据等级划分确保了检测的临床应用价值。

  2. 技术先进性采用飞行时间质谱技术,检测结果与Sanger测序法一致性高达99.9%,堪称行业“金标准”。

  3. 全面而精准广泛覆盖抗抑郁、抗焦虑、抗精神分裂等多种关键精神类药物。通过深入检测与这些药物反应紧密相关的多类型基因和位点,我们能够全方位、多角度地评估个体在药物代谢、疗效及不良反应上的独特性和敏感性。

  4. 临床实践指导辅助医生制定更为合理的给药方案,提高精神疾病患者的治疗依从性和有效性,实现精准医疗。


适用人群

长期服用精神类药物但疗效不佳的患者:

应用价值:个体化用药基因检测能够帮助医生找出可能影响药物疗效的遗传因素,通过调整药物种类、剂量或用药方案,从而提高治疗效果,减少治疗时间和费用。


担心药物副作用的患者:

应用价值:通过基因检测明确患者的药物代谢类型和对药物的敏感性,医生可以更有针对性地调整用药方案,降低或避免副作用的发生,提升患者的治疗体验和安全感。


达瑞检验:精准医疗的践行者

      为满足临床及精神类疾病患者的需求,达瑞检验开设了精神类药物个体化用药基因检测系列项。该项目采用飞行时间质谱平台,确保检测结果的精准性,并与国际权威数据库PharmGKB接轨,选取科学证据充分的目标位点进行检测。通过评估个体对常用精神类药物的敏感性和毒副作用,帮助医生制定更为合理的给药方案,提高患者的治疗依从性和治疗效果。

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