2023年，呼吸道感染病例呈现出不同寻常的增长态势。从年初的流感爆发，到随后的合胞病毒、肺炎支原体、副流感病毒的轮番侵袭，呼吸道感染已成为人们生命健康的一大威胁。
呼吸道感染的病原具有种类多、变异频繁、含量低的特点，往往还存在复杂的混合感染，使得呼吸道感染的病原检测诊断难度较大。及时准确的病原学诊断，尽早确定目标病原并进行针对性用药治疗，是改善患者预后、降低病死率和后遗症发生率的关键。
靶向测序，助力精准诊疗
近年来，宏基因组高通量测序(mNGS)技术以其无需预设、无偏倚地检测上万种病原微生物的特性，受到临床医生及广大感染患者的广泛青睐，为感染性疾病的精准诊疗做出重要贡献。然而，mNGS存在检测费用较高、易受人源核酸与定植微生物核酸序列的干扰等痛点问题。
靶向高通量测序(tNGS)技术结合了多重PCR技术和高通量测序技术的优势，不仅弥补了mNGS价格昂贵、灵敏度较低的不足，同时兼顾广谱性与高灵敏度，为感染患者提供了性价比更高的选择。
值得关注的是，肺部结核及非结核分枝杆菌感染的临床表现多种多样，早期症状轻，不典型，容易与其它呼吸系统疾病，如气管炎、肺炎等疾病混淆，经常被忽略而导致就诊延迟。该产品检测内容不仅覆盖临床常见引起呼吸系统疾病的结核及非结核分枝杆菌，对于一、二线抗结核药物耐药基因也可检测，辅助临床尽早明确病原体并确定个性化治疗方案。
检测内容：90种病原微生物和31种耐药基因（834种基因型）
应用场景：呼吸系统感染（包括上呼吸道感染、下呼吸道感染、混合感染、呼吸系统慢性感染等)
样本类型：肺泡灌洗液、痰液、咽喉拭子、呼吸道分泌物
报告周期：从收到合格样本至报告出具，全流程低至16h
产品优势
1.检测性能提升，保障结果准确性
- 达瑞专利特异性序列筛选技术，保证引物设计模板序列具有高度保守和特异性，结合高效引物设计算法，大幅提升阳性检出率
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多靶点引物设计保障病原靶标高效扩增，提高检测灵敏度
- 专研多重PCR缓冲体系，有效抑制非特异扩增，实现靶标的高效富集
2.精心设置靶标，匹配临床感染现状
- 重点物种精准分型，助力临床鉴别诊断：90种病原微生物检测覆盖细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体，适合各类呼吸系统感染场景
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耐药基因同步识别，拓展临床应用价值：覆盖耐药机制明确的rpoA、rpoB、rpoC、gyrA、gyrB、mecA等在内的31种代表性耐药基因，助力临床精准用药
3.高性价比，聚焦患者核心需求
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聚焦核心病原体及耐药基因：依据临床检测大数据，精选90种病原和31种耐药基因，满足呼吸道感染患者的诊疗需求，辅助精准用药
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高性价比：价格远低于mNGS检测技术，为呼吸系统感染患者提供更优选项
项目详情
