达瑞医学检验（广州）有限公司

近日，肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae, MP）感染霸屏了各大热搜，其感染可引起呼吸道和肺部的急性炎症改变，少部分病情严重患儿可能会发展为重症肺炎，甚至会引起呼吸衰竭，导致死亡。如何最大程度降低MP感染的危害，是公众关心的一大问题。
MP是引起人群急性呼吸道感染的重要病原体，在全球广泛存在；一般秋冬季是高发季节，约3-7年发生一次地区性流行。根据《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》，支原体肺炎是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎。

由于肺炎支原体肺炎患者的临床症状或影像学特征与其他病原体（病毒、细菌等）引起的肺炎不存在显著差异，目前针对肺炎支原体肺炎主要依据流行病学和病原学检查鉴别。早期明确病原体、合理救治是避免肺炎支原体肺炎严重危害发生的关键。

病原学检测方法比较

目前肺炎支原体的病原学检查主要依赖于培养、血清学检测和核酸检测。其中，分离培养出肺炎支原体是疾病诊断的关键，但其检出率较低，耗费时间较长，故难用于临床早期诊断；血清学检测作为早期感染的诊断指标，有一定参考价值，但感染早期假阴性概率较高。

靶向测序技术（t-NGS）是病原微生物感染的高效检测手段，其通过设计特异性引物，采用超多重PCR建库体系，聚焦临床常见的感染病原体，对目标序列进行靶向扩增富集，获得大量目标核酸片段，再对这些核酸片段进行高通量测序，最后对所得序列进行生信分析，从而实现病原广谱精准检测和耐药基因监测。

（靶向测序检测流程）

达瑞检验靶向测序，性价比更高的产品

达瑞检验基于超多重PCR靶向扩增和高通量测序技术的新一代靶向测序，可有效排除宿主核酸干扰，具有更高的检测灵敏度和特异性，基于海量病原宏基因真实检出数据和临床感染现状确定的病原谱范围合理，临床适用性更强，是感染性疾病临床诊疗的高性能利器。

不受人类基因组及背景菌影响

tNGS检测目标仅包含预先设定的致病病原体，PCR产物不包含人源基因片段及背景菌群基因片段，因此完全不受人源干扰及背景菌群的影响；

大幅强化表型基因检测性能

tNGS针对临床关注抗生素的耐药基因进行扩增，为临床提供用药信息；

对病原体进行相对定量
通过定量内参的引入，实现病原体的相对定量；

强化核酸提取效率

通过三重破壁技术对样本进行处理，大幅增加真菌、胞内菌核酸提取效率，同时采用DNA&RNA双实验流程，针对性进行核酸提取，保障RNA病毒高检出；

较低的检测成本

tNGS样本测序只需针对特异性扩增片段检测，降低了检测成本，同时数据处理结果的稳定性和可重复性明显提升。

达瑞检验靶向测序产品信息

达瑞检验开设了系列靶向测序项目，不仅可以针对MP等临床常见的病原体进行靶向测序，也可对分枝杆菌及真菌感染进行鉴别诊断，具有快速、准确的优势，同时也具有高性价比和强临床适用性特点，为不同类型感染性疾病的快速、精准诊断提供依据。