【前言】每年10月8日是全国高血压日。高血压病是一种世界性的常见病和多发病，严重影响患者的健康和生活质量。如果发现不及时或治疗不当，容易引发脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等并发症。因此，每个人都应该了解自己的血压，并配合精准检测，实现有效控制，从而提升高血压的知晓率。
大约有50%的高血压患者在早期没有表现出任何症状，因此具有危险性。传统医学认为，高血压病患需要终生坚持治疗，甚至是终身服药以控制血压，避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症，使患者的生存质量大大下降。根据调查显示，我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%，全国患病人数超过1.6亿，而人群高血压知晓率仅为30.2%。高血压具有明显的家族聚集性，父母均有高血压，子女的发病概率高达46%。因此，从基因层面了解高血压遗传风险，有助于及早进行干预。
达瑞检验高血压易感基因检测，采取受检者的口腔黏膜细胞或血液细胞，利用飞行时间质谱技术对细胞中的DNA分子信息就行检测，并分析它所含有的各种基因情况，帮助受检者了解自身患高血压病的风险，提供科学的个性化健康管理方案，辅助预测后代的患病风险进而加以预防。
RAAS系统检测
肾素、血管紧张素、醛固酮三者是一个相连的作用系统，称为肾素-血管紧张素-醛固酮（RAAS）系统（如下图所示），通过对血容量和外周阻力的控制，调节人体血压、水和电解质平衡，从而维持机体内环境恒定。当血压降低时，肾脏开始分泌肾素，肾素可以使血管紧张素原转化为血管紧张素Ⅰ，并在血管紧张素转化酶的作用下生成血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ使血管收缩，导致血压升高，同时也可作为效应分子刺激醛固酮的释放，醛固酮有保钠排钾的作用，能引起血压增高，导致高血压。
通过检测血液中的肾素、血管紧张素、醛固酮等物质的含量，判断患者属于原发性还是继发性高血压，对高血压的诊断具有重要的临床意义。
高血压个体化用药基因检测
目前来说，药物治疗是控制血压最有效的方式之一。高血压患者通常需要长期服药，在实际治疗过程中，多数患者都会经历“试药”过程，包括品种、剂量、服药时间等方面的“测试”，直至各项生理指标达标。而这种“试药”的模式，对于高血压患者来说无疑是痛苦的，还会造成资源和时间的浪费，以及难以预知的药物不良反应。
患者的个体基因差异会造成药物代谢能力不同，不同患者对于同一药物的用药反应也有很大差别。个体化药物治疗，是以药物基因组学为基础发展起来的一种新医学模式。通过检测个体与药物治疗相关的代谢酶、转运体、受体的遗传变异，从而选择合适的降压药物和用药剂量，达到降低不良反应、减少无效用药、个体化用药的目的。
达瑞检验高血压个体化用药基因检测，基于飞行时间质谱平台检测药物基因多态性（准确率可达99.9%），评价个体对五大类降压药物的毒性和敏感性，辅助医生制定更为合理的给药方案，从而提升高血压的控制率。
高血压具有一定的遗传特性，若父母患高血压，孩子患高血压的几率往往高于普通人群。然而这种情况并非绝对，若后代坚持健康良好的生活习惯，可以有效降低高血压的患病率。普通人群在日常生活中，也需要注意饮食摄入，戒烟戒酒，辅以有氧运动，打好身体基础。