关注听力健康，守护儿童成长
2023年9月24日是第66个国际聋人日。1957年，世界聋人联合会决定将1958年9月28日设为第一个国际聋人日，并规定以后每年9月底第四个星期日为国际聋人日，旨在引起社会大众对聋人的关注，重视聋人的世界，关爱聋人的生活，捍卫聋人的权利，促进社会理解。
据中国残疾人联合会数据显示，我国现有听力残疾2780万，居各类残疾之首。其中0-6岁的听力残疾儿童约70~80万人，每年新生听障儿童超过3万人。
关注听力健康，科学进行耳聋防治和筛查，守护儿童成长，已成为重要的社会命题。
预防听力障碍，重在筛查
耳聋是听力障碍的表现，轻者是随着时间听力渐渐减退，重者或完全丧失听力者成为耳聋或者全聋。根据世界卫生组织的规定，将听力损失在80分贝以上者称为聋。
造成听力残疾的原因主要包括：
①遗传因素：可导致感音神经性耳聋，多为重度和极重度耳聋；
②环境因素：因病毒、细菌感染等因素导致耳聋；
③药物和化学制剂致聋：因药物或铅、汞等物质损伤听觉器官，导致耳聋；
④噪声性耳聋：因长期遭受噪声影响，最终导致耳聋；
⑤外伤：引起并发耳聋。
其中由遗传因素导致的耳聋占到了整体的60%，由此可见，进行有效的筛查，及早发现可能存在的耳聋遗传风险，减少由于遗传因素导致的耳聋患儿诞生，并在后天做好听力保护，是预防听力障碍的重要手段。
（耳聋的常见因素）
科学筛查，警惕遗传风险
据统计，与耳聋发生相关的基因主要包括GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3等四个热点基因。据2019年在《中华医学遗传学杂志》发表的《遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识》指出，中国人群携带的耳聋基因变异中约70%来源于上述四个基因，因此，对孕妇及新生儿进行上述耳聋基因变异筛查并及时发现高风险人群，进行产前干预或患儿的诊疗指导，对于聋病的防治具有重要意义。
《遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识》
达瑞耳聋基因检测，守护听力健康
达瑞检验基于飞行时间质谱平台开展的遗传性耳聋基因检测，可全面覆盖《遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识》提及的4个热点基因中的常见突变位点，项目所使用的检测设备和试剂盒均通过国家医疗器械许可，其中试剂盒更是基于核酸质谱技术的耳聋首证，其检测性能受到国家认可，可为受检人及早发现是否存在携带耳聋相关基因突变提供准确的基因检测依据，为广大群众听力健康保驾护航。
适用人群
备孕夫妇婚育前携带情况筛查；
新生儿及儿童遗传性耳聋风险评价；
听力障碍人群病因分析。