近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）公布了2021年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的室间质评成绩，达瑞检验再次以满分成绩通过考核。
再次摘取此项殊荣，有力证明了达瑞检验在精准医疗领域内实验技术的规范性和检测结果的准确性，同时也反映出达瑞检验在样本管理、检验流程和质量控制等方面的综合实力。
目前，高通量测序技术已经广泛应用于精准医学领域。其中，肿瘤NGS大panel检测所覆盖的基因位点十分全面，能够准确地将患者分层至最佳治疗路径，对肿瘤患者的靶向和免疫治疗的药物选择具有重要意义，将成为癌症临床应用及精准医疗发展的必然趋势。
基因检测的质量直接关乎肿瘤患者接受精准医疗的质量，特别是直接决定靶向药物的选择。因此，在选择一项检测服务前，除了价格因素、实验室基本资质及媒体宣传情况外，更需要参考权威机构从专业角度出发的质量测评，关注技术水平及服务质量。只有保证基因检测结果的可靠性，获取准确的肿瘤靶点关键信息，才能够为后续肿瘤精准治疗提供有效指导，从而精准匹配药物，避免无效治疗、副作用及不必要的开销。
达瑞检验
肿瘤全面用药基因检测
产品介绍
达瑞检验肿瘤全面用药基因检测项目，可用于靶向用药、免疫治疗（TMB/MSI/免疫治疗风险/HLA分型）、化疗、新生抗原预测（APM，Neo antigen），检测体细胞突变、胚系突变，变异类型包含插入及缺失突变、拷贝数变异、融合突变。
产品优势
☞更全面（DNA+RNA层面）
601基因（外显子）检测，针对88种靶向用药；免疫治疗药物疗效评估；更多HRD相关基因检测，评估PARP抑制剂的疗效；18个基因的24个SNP位点检测评估常用化疗药物的毒副作用；38个融合基因检测。
☞更专业
上万例临床数据库的累积更有利于结果分析，全面解析NMPA/FDA/EMA批准、NCCN/ESMO指南收录的药物，同时参考国际权威数据库和内部数据库，解读更专业。
☞更精准
组织5000x，血液10000x，采用独特的duel umi双接头测序，保证灵敏度（检测下限）可达到0.5%；融合基因和内含子全覆盖，更加精准高效地检出融合及重排等突变。
☞更灵活
专为液体活检设计，适用组织和血液样本。
☞更高效
10个工作日高效快速出报告，快速响应临床需求。
适用人群
所有实体肿瘤患者，包括初诊患者、术后耐药患者及复发患者。
检测意义
☞辅助医生制定个性化治疗方案，展示肿瘤突变图谱，促进临床科学研究。
☞为肿瘤患者提供全方位的靶向治疗用药、免疫治疗用药、化疗用药指导，复发监控及预后指导。
检测应用
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检测内容
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检测样本
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